而且医疗器械分类目录的制定思路不利于监管。现行分类目录对医疗器械的界定仅作原则要求，具体一个品种是否属于医疗器械、应属于哪一类医疗器械界限并不清楚。在实际监管工作中时常碰到似是而非的现象，因此各地经常向国家药监局提出书面请示。国家药监局也不时出台文件“补丁”以明确某种产品的分类界定，时间一长，国家药监局的“补丁”前后出现了不可避免的自相矛盾。而且由于分级负责审批注册，各地掌握的标准不一，经常发生同一产品在各地以不同类别进行注册，从而给基层局的市场监管带来很大难度。

 　   面对这些问题，新版条例的出现，对医疗器械行业来说是一个很好的机会。即将出台的法规将全面覆盖医疗器械研发、生产、流通、使用环节，其中研发环节包括出台风险医疗器械目录，增设临床审评程序、认可医疗器械临床试验机构、创新医疗器械特别审评程序等；生产环节包括gmp认证等；流通环节包括互联网销售、第三方物流和经营质量管理规范等；使用环节包括制定黄黑名单、全面启动电子监管、不良事件监测和产品召回等。

 　  新版条例即将发布的消息对业界颇为鼓舞，行业要抓住这个机遇，严格遵照新规，相信在新条例的扶持和监管下，医疗器械行业必定能取得更好地发展。